特种设备有哪些安全常识（特种设备安全常识科普、医疗器械科普知识）

特种设备安全常识科普

近些年来

随着经济快速发展

特种设备使用数量日渐增多

且与人们生产生活安全息息相关

等等……

“啥是特种设备？”

“特种设备是什么神秘设备？”

“特种设备是特种部队使用的设备么？”

今天小编专门为您

整理特种设备登记、使用、管理相关知识清单

请特种设备使用单位查收！

特种设备定义

特种设备是指涉及生命安全、危险性较大的锅炉、压力容器、压力管道、电梯、起重机械、客运索道、大型游乐设施和场（厂）内机动车辆。

两个基本特征：一是涉及生命安全；二是危险性较大。

国际上称之为“具有潜在危险的设备”、“危险性设备”、“特定危险设备”。

特种设备分类

◆承压类设备：锅炉、压力容器、压力管道；

◆机电类设备：电梯、起重机械、客运索道、游乐设施、场（厂）内机动车辆。

承压类设备详情

锅炉，是指利用各种燃料、电或者其他能源，将所盛装的液体加热到一定的参数，并承载一定压力的密闭设备，其范围规定为容积大于或者等于30L的承压蒸汽锅炉；出口水压大于或者等于0．1MPa（表压），且额定功率大于或者等于0．1MW的承压热水锅炉；额定功率大于或者等于0．1MW的有机热载体锅炉。

压力容器，是指盛装气体或者液体，承载一定压力的密闭设备，其范围规定为最高工作压力大于或者等于0．1MPa（表压）的气体、液化气体和最高工作温度高于或者等于标准沸点的液体、容积大于或者等于30L且内直径大于或者等于150mm的固定式容器和移动式容器；盛装公称工作压力大于或者等于0．2MPa（表压），且压力与容积的乘积大于或者等于1．0MPa·L的气体、液化气体和标准沸点等于或者低于60℃液体的气瓶；氧舱等。

压力管道，是指利用一定的压力，用于输送气体或者液体的管状设备，其范围规定为最高工作压力大于或者等于0．1MPa（表压）的气体、液化气体、蒸汽介质或者可燃、易爆、有毒、有腐蚀性、最高工作温度高于或者等于标准沸点的液体介质，且公称直径大于或者等于50mm的管道。公称直径小于150mm，且其最高工作压力小于1.6Mpa的输送无毒不可燃无腐蚀性气体的管道和设备本体所属管道除外。

机电类设备详情

电梯，是指动力驱动，利用沿刚性导轨运行的箱体或者沿固定线路运行的梯级（踏步），进行升降或者平行运送人、货物的机电设备，包括载人（货）电梯、自动扶梯、自动人行道等。

起重机械，是指用于垂直升降或者垂直升降并水平移动重物的机电设备，其范围规定为额定起重量大于或者等于0．5t的升降机；额定起重量大于或者等于3t，且提升高度大于或者等于2m的起重机；层数大于或者等于2层的机械式停车设备等。

客运索道，是指动力驱动，利用柔性绳索牵引箱体等运载工具运送人员的机电设备，包括客运架空索道、客运缆车、客运拖牵索道等。

大型游乐设施，是指用于经营目的，承载乘客游乐的设施，其范围规定为设计最大运行线速度大于或者等于2m／s，或者运行高度距地面高于或者等于2m的载人大型游乐设施。用于体育运动、文艺演出和非经营活动的大型游乐设施除外。

场（厂）内专用机动车辆，是指除道路交通、农用车辆以外仅在工厂厂区、旅游景区、游乐场所等特定区域使用的专用机动车辆。

特种设备包括其附属的安全附件、安全保护装置和与安全保护装置相关的设施。

特种设备安全监察的必要性

◆锅炉、压力容器、压力管道是生产和生活中广泛使用的，有爆炸危险性的特种设备。

◆电梯、起重机械、客运架空索道、游艺机和游乐设施、厂内机动车辆作为载人的特种设备，一旦运转失灵，往往会造成人身伤害事故。

特种设备的安全附件、安全保护装置、测量调控装置必须按照相关要求，定期进行检验。一般情况下，安全阀每年校验一次，压力表每半年校验一次。

电梯安全知识和应急常识

客梯

1、请确认你所在楼层和所要达到的目的楼层，恰当选择“上升”或“下降”呼梯按钮。

2、候梯时，请靠边站立，以方便乘客走出电梯。

3、如果电梯满员，请耐心等待电梯的下一次服务。不可采用拥挤的方法进入电梯轿厢。

4、不要试图用手、脚或拐杖、棍、棒等物品阻止轿厢门的关闭。

5、请留意脚下情况，小心快速进出电梯。

6、乘坐电梯，请紧紧握住孩子的手，照料好你的宠物。

7、如果你需要使电梯门保持打开状态，请自己或他人帮助按住轿厢内的开门按钮。

当电梯出现故障卡在层间时，请不必惊慌，可以利用轿厢内设警报按钮或电话呼救，并在电梯内耐心等待救援。切勿试图通过其他危险方式离开电梯。

扶梯

1、不要使用拐杖、棍棒、助步车、轮椅或其它带轮子的推车等乘扶梯。

2、不要光脚或穿着松鞋带的鞋子乘坐扶梯。

3、穿长裙子或手拎物品乘坐扶梯时，请留意裙摆和物品，谨防被挂住。

4、体弱老人和儿童一定要在健康成年人搀扶和陪同下乘用。

在扶梯出入口处设有紧急停止开关，仅供紧急情况下使用，正常情况下请勿按动。

液化石油气钢瓶安全知识和应急常识

（1）使用前一定要注意看液化气钢瓶保护罩上的检验日期标记，过期是不能使用的。

（2）液化气钢瓶的放置位置不要靠近热源和明火，不能在阳光下曝晒。标准用火烤、浇热水等方法加热钢瓶。

（3）液化气钢瓶必须直立使用，不得将钢瓶卧放或倒置。

（4）点燃液化气的方法是“先点火，后开气”，到火等气，儿童不要单独开关液化气。

（5）如发现液化气钢瓶泄漏时，应立即打开门窗通风散气，千万不可点火，也不要开关电器设备，防止引起泄漏气体爆炸着火。

（6）液化石油气用户，严禁将气瓶内的气体向其他气瓶倒装，严禁自行处理气瓶内的残液。否则极易产生泄漏，引发火灾与爆炸事故。

大型游乐设施安全知识和应急常识

（1）乘坐大型游乐设施，请认准《安全检验合格》标志牌。有《安全检验合格》标志牌的游乐设施请放心乘坐。

（2）当你决定要玩某一游乐设施时，请仔细阅读“乘客须知”或“乘坐须知”及相关的“警示牌”。“乘坐须知”会告知乘坐时的一些非常重要的注意事项，同时提出哪些人不宜乘坐过山车、海盗船、太空飞梭、勇敢者转盘等激烈刺激的游乐设施。

（3）设备运行中，千万不要将手、胳膊、脚等身体任何部分伸出车外，更不要擅自解开安全带、打开安全压杠。

（4）使用旋转、翻滚类游乐设备时，请务必将眼镜、相机、提包、钥匙、手机等易掉落物品托人保管，切勿带在身上进入游乐设施车厢。

（5）要听从工作人员的指挥，按顺序上下，坐稳扶好，千万不要擅自进入隔离区。

（6）在运行中若出现意外情况，不要慌张、乱动，在原位置等待工作人员的救援，不要擅自解开安全带、打开安全压杆。

（7）游乐设施到站停车后，请在工作人员指挥、引导或帮助下解下安全带和抬起安全压杆。

客运索道安全知识和应急常识

（1）乘坐客运索道要认准“安全检验合格”标识，不要乘坐超期未检的客运索道。

（2）乘坐前请先阅读“乘客须知”。

（3）心脏病、高血压、恐高症的患者请不要乘坐。年老体弱、行动不便及未成年人乘坐索道必须由成人陪同。

（4）听从工作人员指挥，按顺序上下。

（5）在客运索道车厢内，请坐稳扶好，不要嬉戏打闹，不要将头、手伸出窗外。

（6）严禁摇摆吊椅吊篮，严禁站立在吊椅吊篮上或蹲在座位上。

（7）禁止擅自打开吊椅护栏和吊篮车门。

（8）如遇索道发生故障，请不要惊慌，在原位置等待，注意听广播，等待工作人员救援，切勿自行采取自救措施。

医疗器械科普知识

医疗器械听上去很遥远

可是提到血压检测仪、血糖检测仪

颈椎腰椎牵引器、电子体温表等

你会发现常见的医疗器械

其实离我们的日常生活很近

为推进医疗器械科学监管

推动行业高质量发展

切实保障公众用械安全

这些医疗器械知识你一定要知道！

什么是医疗器械

医疗器械，是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件；

其效用主要通过物理等方式获得，不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得，或者虽然有这些方式参与但是只起辅助作用；

其目的是：

（1）疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解；

（2）损伤的诊断、监护、治疗、缓解或者功能补偿；

（3）生理结构或者生理过程的检验、替代、调节或者支持；

（4）生命的支持或者维持；

（5）妊娠控制；

（6）通过对来自人体的样本进行检查，为医疗或者诊断目的提供信息。

医疗器械产品是如何分类？

国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。

第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。如：外科用手术器械（刀、剪、钳、镊、钩）、刮痧板、医用X光胶片、手术衣、手术帽、检查手套、纱布绷带、引流袋等。

第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。如：医用缝合针、血压计、体温计、心电图机、脑电图机、显微镜、针灸针、生化分析系统、助听器、超声消毒设备、不可吸收缝合线、避孕套等。

第三类是具有较高风险、需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。如：植入式心脏起搏器、角膜接触镜、人工晶体、超声肿瘤聚焦刀、血液透析装置、植入器材、血管支架、综合麻醉机、齿科植入材料、医用可吸收缝合线、血管内导管等。

医疗器械的使用形式有哪些？

有源医疗器械是指任何依靠电能或其它能源而不是直接由人体或重力产生的能源来发挥其功能的医疗器械。其使用形式有：诊断监护器械；输送体液器械；电离辐射器械；实验室仪器设备、医疗消毒设备；其他有源器械或有源辅助设备等。

无源医疗器械的使用形式有：医用敷料；外科器械；重复使用外科器械；一次性无菌器械；植入器械；避孕和计划生育器械；消毒清洁器械；护理器械、体外诊断试剂、其他无源接触或无源辅助器械等。

对医疗器械的常见认识误区有哪些？

误区一：医疗器械都是高风险的，医疗器械只有医院才能有，需要医务人员才能使用。

其实，依据风险程度，国家将医疗器械分为三类，其中第一类医疗器械的风险程度比较低，公众通过一定的学习和查阅说明书就可以保障使用的基本安全，很多产品可以家用。

第二类医疗器械中也有一部分产品可以家用。

第三类医疗器械使用风险高，少部分可以家用，但应严格按照产品注册证书适用范围和说明书要求使用。

误区二：非医疗器械当成医疗器械，如一些健身、瘦身、增高及保健类产品，被当作医疗器械。

非医疗器械都没有医疗器械注册文号，从这一点就可以明显区别开来。

误区三：只要是医疗器械，都比非医疗器械更有利于健康。

两者不具有可比性。医疗器械是特殊产品，其生产和销售需要经过严格的审批管理，具有其一定的使用功能和适应人群；适应人群范围外的，不宜使用该医疗器械。非医疗器械的适应范围更为广泛，其主要功能不是针对医疗目的，而是产品各自的功效。

经营（销售）医疗器械产品需具备什么资格？

从事医疗器械经营活动，应当有与经营规模和经营范围相适应的经营场所和贮存条件，以及与经营的医疗器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或者人员。

第一类和部分二类医疗器械的经营不需经营许可和备案；从事部分二类医疗器械经营，应当向所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门备案；从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门申请经营许可，受理经营许可申请单负责药品监督管理的部门对申请资料进行审查和现场核查，对符合规定条件的，准予许可并发给医疗器械经营许可证。

医疗器械生产企业销售本企业生产的医疗器械，不需办理经营许可或备案。

如何看懂医疗器械广告批准文号？

广告中必须标明批准的医疗器械名称、生产企业名称、产品注册证号、广告批准文号。

医疗器械产品的广告批准文号形式有以下三种：

（1）“X医械广审（视）第0000000000号”；

（2）“X医械广审（声）第0000000000号”；

（3）“X医械广审（文）第0000000000号”。

其中，“X”代表各省、自治区、直辖市的简称；“0”由10位数组成，前6位代表审查的年月，后4位代表广告批准的序号；“视”“声”“文”代表用于广告媒介形式的分类号。如湘医械广审（文）第2012070023号，表示是湖南省2012年7月通过审查的，是该省（自治区、直辖市）当年审查通过的医疗器械广告批准文号序列的23号，是文字性的广告内容。

医疗器械广告刊登应符合什么要求？

医疗器械广告应当经省级以上食品药品监督管理部门审查批准；未经批准的，不得刊登、播放、散发和张贴。

医疗器械广告中有关产品名称、适用范围、性能结构及组成、作用机理等内容应当以食品药品监督管理部门批准的产品注册证明文件为准。医疗器械产品注册证明文件中有禁忌内容、注意事项的，应在广告中标明“禁忌内容或注意事项详见说明书”。推荐给个人使用的医疗器械产品广告，必须标明“请仔细阅读产品说明书或在医务人员的指导下购买和使用”。医疗器械广告中不得以任何非医疗器械产品名称代替医疗器械产品名称进行宣传。

医疗器械广告中不得出现哪些不适当宣传？

医疗器械广告中有关适用范围和功效等内容的宣传应当科学准确，不得出现：含有表示功效的断言或者保证的；说明有效率和治愈率的；与其他医疗器械产品、药品或其他治疗方法的功效和安全性对比；在向个人推荐使用的医疗器械广告中，利用消费者缺乏医疗器械专业、技术知识和经验的弱点，使用超出产品注册证明文件以外的专业化术语或不科学的用语描述该产品的特征或作用机理；含有无法证实其科学性的所谓“研究发现”、“实验或数据证明”等方面的内容；违反科学规律，明示或暗示包治百病、适应所有症状的；含有“安全”、“无毒副作用”、“无效退款”、“无依赖”、“保险公司承保”等承诺性用语，含有“唯一”、“精确”、“最新技术”、“最先进科学”、“国家级产品”、“填补国内空白”等绝对化或排他性的用语；声称或暗示该医疗器械为正常生活或治疗病症所必须等内容的；含有明示或暗示该医疗器械能应付现代紧张生活或升学、考试的需要，能帮助改善或提高成绩，能使精力旺盛、增强竞争力、能增高、能益智等内容。

医疗器械的损害赔偿该如何进行？

医疗器械给消费者（患者）造成损害的，消费者（患者）可以依据《中华人民共和国侵权责任法》第五十九条的规定，向生产企业请求赔偿，也可以向医疗器械经营企业、使用单位请求赔偿。消费者（患者）向医疗器械经营企业、使用单位请求赔偿的，医疗器械经营企业、使用单位赔偿后，有权向负有责任的生产企业追偿。

我国《刑法》对医疗器械有哪些相关规定？

《中华人民共和国刑法》第一百四十五条：生产不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料，或者销售明知是不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料，对人体健康造成严重危害的，处五年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；后果特别严重的，处五年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金，其中情节特别恶劣的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。

体外诊断试剂有哪些贮存和运输要求？

体外诊断试剂大部分需要在2-8℃间低温冷藏保存，少数品种需-18℃冷冻保存，也有部分品种常温保存即可。

生产、经营和使用单位应该按照《体外诊断试剂生产实施细则》要求制定贮存和运输管理制度；并根据试剂的品种、性能，实行产品分区、分类存放管理。产品贮存仓库应满足温湿度、防尘、通风、避光、贮存期限规定等要求，应设有温湿度监视与控制设施或设备，并保持监控记录。产品运输过程中满足运输条件、产品包装的规定要求。对需低温保存的诊断试剂采用能够保证运输过程中贮存温度要求的措施，如采用低温冷藏车、冰箱或泡沫塑料箱内放置冰袋等措施。

购买了不合格的医疗器械，怎么办？

如果您发现所购的医疗器械产品是不合格产品，建议及时做两件事，维护自身权利：

第一，维权。您应当保存该医疗器械产品和购进发票，直到您的权利得到维护；如果您使用了该医疗器械并造成损害的事实及后果，还要保存相关的证据，如就医的病历、发票、伤残报告等，当然最好还有使用与造成损害的鉴定报告。

维权可以从两个角度进行，一个从消费者权益保护的角度，另一个是从损害赔偿的角度。选择哪一种方法进行，就看是否有利于维权和是否便利进行选择。一般讲，如果购买了不合格医疗器械没有使用，或使用了没有造成危害，您可以直接找商家索赔，根据《消费者权益保护法》，可以得到赔偿，在这过程中，您可以寻求当地“消费者协会”的帮助，这种方法比较便利。如果您购买并使用该医疗器械，且造成了伤害，用《消费者权益保护法》就不足以维护自身的权利，这时您应当选择诉讼途径，以损害赔偿来维权更有力度。

第二，向当地食品药品监管部门投诉，让职能部门调查处理，以维护医疗器械市场的秩序。

如何妥善保存和维护医疗器械？

一般来讲，医疗器械说明书上都标注有产品储存、维护和保养方法，对有特殊储存条件或方法的医疗器械，也会作特别说明。您只要按说明书要求做，是能够妥善保存和维护好医疗器械的。

此外，家庭保存医疗器械，还要注意以下几方面问题：（1）对有使用期限的医疗器械，注意在有效期内使用。（2）注意是否无菌包装，对无菌包装的医疗器械，特别注意不要损坏包装，如果包装损坏了，就不要再使用。（3）一次性器械不要重复使用。（4）有的医疗器械是易碎品，要妥善保管，防止打碎。

可长期使用的家用医疗器械，要定期或不定期维护保养，需找生产企业或专门的正规服务机构来指导和提供具体服务。

家庭自我理疗需要注意哪些问题？

（1）购买使用前要先到医院做相关检查，咨询医生或其他专业人士自身病情是否适用某一类理疗医疗器械。

（2）严格按照理疗类医疗器械说明书的要求操作。

（3）使用过程中要注意理疗的时间要有间隔，强度不能太大，遇到不懂的问题要及时咨询专业人士。

（4）如有在使用过程中出现明显的不适感，建议暂停使用，并去医疗机构咨询调整方案。

隐形眼镜有哪几类？

（1）根据镜片材料的硬度分

A、软性接触镜：简称软镜，临床上最普及的接触镜。由于材料柔软、亲水，因此软镜具有良好的可塑性、良好的初戴舒适性，并具有相当的透氧性以保证配戴期间的角膜生理需求。软镜不仅是矫正球性屈光不正的良好选择，同时在散光、老视、治疗性接触镜、彩色接触镜等方面有广泛的临床应用。

B、硬性接触镜：1、普通硬性接触镜。PMMA（聚甲基丙烯酸甲酯），光学性能良好，矫正视力清晰，矫正角膜散光效果尤佳。可一定程度地暂时减低角膜的屈光力，控制近视发展。但PMMA透氧性极差，因影响角膜氧代谢而易引起角膜水肿。2、硬性透气性接触镜（RGP）。SiMA（硅氧烷甲基丙烯酸酯）和氟多聚体材料最为常见。矫正视力清晰，矫正散光的效果较好。有良好的透氧性，不干扰角膜生理代谢。较PMMA舒适，并发症少。但配戴舒适度不及软镜，需一定的适应时间。

（2）根据镜片的更换周期分

A、抛弃式（型）接触镜：一次性使用的接触镜（使用周期）。

B、重复使用式（型）接触镜：在配戴周期内，根据制造商的说明可重复使用的接触镜。

C、频繁更换式（型）接触镜：接触镜的规定更换周期为不大于三个月。

D、定期更换式（型）接触镜：制造商推荐了更换周期的接触镜。

（3）根据镜片的功能分

A、矫正各类屈光不正：球面镜片、散光镜片、渐进多焦点镜片。

B、治疗性角膜接触镜：用于角膜术后的绷带镜、用于药物缓释、近视控制、圆锥角膜治疗等。

C、 彩色角膜接触镜：化妆性彩色角膜接触镜、医疗美容型角膜接触镜。

（4）根据镜片配戴方式分

A、日戴型：非睡眠时配戴。

B、连续配戴型：在（一定周期内）睡眠与非睡眠时可始终配戴。

配戴隐形眼镜应注意哪些问题？

（1）眼科医生必须慎重地选择、检查和指导隐形眼镜配戴者。配戴者讲究个人卫生以及遵循专科医生的指导，对于成功配戴镜片是至关重要的；配戴者的职业、期望的镜片配戴时间（全部或部分时间）以及期望的镜片用途（阅读、娱乐或业余爱好）都是重要影响因素；

（2）在进行全面的眼睛检查前应当对镜片进行初始评估，包括近距离和远距离的矫正和未矫正的视力敏锐度、以及角膜散光测量和裂隙灯检查；

（3）在操作镜片前请务必清洗双手，不要留长指甲。不要将化妆品、肥皂、除臭剂或喷雾剂弄到眼睛里或镜片上。最好在化妆前戴入镜片。水溶性化妆品比油溶性化妆品对镜片损伤较小；卸妆前摘镜；

（4）在离开眼科诊室前，配戴者应能正确地取下镜片或有其他人帮助他/她取下镜片；

（5）在接触隐形眼镜镜片前要确保手上没有异物，否则会造成在显微镜下可见的划痕，而引起视物变形和/或眼睛受损；

（6）务必小心使用镜片，避免掉到地上；

（7）勿用手指甲接触镜片；

（8）日戴镜片不能用于睡眠配戴；

（9）新配戴者按以下时间戴用镜片;

天数

一

二

三

四

五

六

时间（小时）

4

6

8

10

12

14

（10）配戴者应经眼科医生检查评估后，再决定是否配戴隐形眼镜。配戴隐形眼镜，应由眼视光专业人士进行验配；

（11）配戴者必须遵循眼科专业人员的指导及产品使用说明，使用已取得医疗器械注册证的软性镜护理产品。禁用洗涤液、肥皂等其他代用品清洁镜片，禁用酒精等其他代用品消毒镜片。

不同的血压计各有什么特点？

水银（汞）柱血压计：耐用，测量血压值稳定，较精确；完全依赖人的主观性，重复性差，准确度依赖临床医师的经验，外界噪声干扰对“柯氏音”的识别，携带不便。

电子血压计：不需要掌握柯氏音听诊术，小巧轻便，使用简便易掌握，噪声小，无水银外漏，适合家庭自测或出差旅途中测量。灵敏度高，抗干扰性较差，容易受受检者的体位、上臂位置和袖带缠扎部位等因素的影响。

气压表式血压计：体积小、没有液体、便于携带，无水银外漏问题。难以保证测压数据始终准确，必须定期与汞柱血压计进行校准，通常读数偏低。

使用电子血压计的注意事项有哪些？

（1） 依测量结果自我诊断及治疗有风险，应遵从医生指导。

（2） 在普通心律失常（比如说房早、室早及房颤等）的情况下测量会造成误差。

（3） 请勿对袖带过度加压。会造成手臂瘀血或麻痹。

（4） 患有严重的血液循环障碍、血液疾病的患者，请在医生的指导下使用。

（5） 测量时因手臂受到挤压，可能会导致急性内出血。

（6） 请勿在血压计附近使用移动电话或其它发射电磁场的装置。

（7） 请勿对血压计的本体或袖带自行拆卸和改造。

（8） 测量时需保持正确测量姿势，并在温度适宜的房间内测量血压。测量前预先去洗手间。在进食、饮酒、抽烟、运动和淋浴后，至少等30 分钟才开始测量。测量前请至少休息15 分钟以上，连续测量时，请至少间隔2分钟以上。

不同类型的助听器各有什么优缺点？

（1）盒式助听器：优点主要是功率大、价格低、易操作；缺点为不美观、佩戴不方便；

（2）耳背机：相对于盒式机体积小，美观、人体躯干低频反射增强现象明显减弱、无需定做可安装的功能较多；但存在位于耳后，音量调节不方便操作等缺点；

（3）耳道型：体积小、美观、位于耳道内保留正常耳廓结构外形更符合人耳的生理学特征，有助于提高声增益和声源定位。其缺点主要有：不适用儿童、易受耵聍影响，外型小，较难操作；

（4）深耳道型：可减少堵耳效应、保真性高、改善了声源定位、降低对增益的要求、固定性好、隐蔽性强、损伤机会少；但有如下缺点：输出功率有限、耳道内易受潮损坏内部零部件、价格较贵、不适合儿童。

使用助听器有什么需要注意的事项？

（1）避免任何液体进入助听器内，而损害其中的零件。

（2）避免将助听器置于高温下。（如：受太阳光直射，靠近热电器、吹风机、或暖气机。）

（3）避免助听器掉落地面，因为如此会损害里头易碎之零件。

（4）避免将异物插入助听器内，造成严重的损坏。

（5）避免发胶、香水等直接喷洒在助听器上，这些液体容易粘住音量控制器与麦克风。

（6）耐心与不断地练习，是适应助听器的不二法门。助听器无法使你的听力恢复正常，也无法使你免除、或改善因生理因素所造成的听力障碍。

（7）对多数人而言，仅偶尔使用助听器，并不能从助听器获得充分的帮助。

（8）助听器只是整个复健工作中的一部分，还应该同时接受助听器与读唇训练，以期收到相辅相成之功效。

制作义齿（假牙）的材料应该满足什么要求？

义齿材料的生产企业必须符合国家的法律、法规，有生产许可证和经营许可证，义齿材料销售单位必须有正规的营业执照和经营许可，生产和销售的产品必须有食品药品监督管理部门颁发的产品注册证。

理想的义齿材料应无刺激性，对口腔黏膜无毒性，无致癌性，对假牙覆盖的组织不导致过敏反应，不溶于唾液，不因口腔环境而腐蚀、变性、耐生物老化，在口腔温度改变中性能稳定，在制作过程中对操作人员无害。此外，还应力求美观、耐用，重量轻，易轻加工，操作简便、取材容易、价格低廉等。

活动义齿（假牙）有哪些特点？

活动义齿是利用塑料做基托，靠粘膜、骨组织作支持，靠义齿的固位体和基托固位，可自由取戴的一种修复体。活动义齿的适应范围较广，能修复牙列和牙槽嵴任何部位的缺损，缺牙数目可以从缺失一个牙到多个甚至全口牙缺失。

对于活动义齿而言，患者可自行摘戴。镶活动义齿（假牙）过程中对真牙的切磨较少，制作方便，费用低，易于清洁，价格比较低廉。其缺点是基托体积较大，异物感较重，影响美观，初戴时还会感觉不舒服，咀嚼功能也较差。

安装活动义齿（假牙）有哪些使用注意事项？

（1）义齿应由有资质的牙医进行装戴。装戴前必须对病牙进行彻底处理；

（2）使用前需进行消毒处理；

（3）初戴时常有异物感和不适感，严重者还有恶心或呕吐现象，一般数日内可以逐渐自行消失，若出现疼痛持续不退，应及时与医生联系；

（4）初戴时常有发音不清楚、咀嚼不便等，一般1-2周后便能适应和克服，若戴用一段时间后仍有发音障碍，应考虑修复体本身的问题，及时与医生联系；

（5）初戴时一般不宜吃硬食和过冷食物，也不可咬切食物，应先练习吃软食和小块无粘性糕点，逐渐适应后再进入正常饮食过程；

（6）如造成局部粘膜压痛、糜烂及破损、溃疡情况，应立即到医院就诊，切忌患者自行磨改。

镶牙后对义齿（假牙）的保健事项有哪些？

（1）应注意口腔卫生，饭后和睡前应将修复体清洗干净；

（2）咀嚼食物时，应避免咀嚼过硬的食物，以免修复体受力不均，导致崩瓷，切勿用牙齿撬拉瓶盖，防止对牙齿造成不必要的损伤，同时也避免咬食冷硬食物；

（3）使用过程中如发现口腔有异样、牙齿有不适感觉或裂纹、气孔、毛刺等现象，或意外被击碎、折断，应立即请医生诊断，以免不慎将破碎部分吞咽或误入气管，造成不良后果；

（4）每半年到1年，最好修复1次，查看修复体上是否附有污垢，如有应在医生指导下及时清除；

（5）患者从备牙到戴牙时间最长不得超过45天；

（6）活动义齿不能用酸性和碱性清洗剂、饭后和睡前应摘下清洗，不可以用热水浸泡。

常用体温计的种类有哪些？

（1） 玻璃体温计：最常见的体温计，它可使随体温升高的水银柱保持原有位置，便于使用者随时观测。

（2）电子式体温计：利用某些物质的物理参数（如电阻、电压、电流等）与环境温度之间存在的确定关系，将体温以数字的形式显示出来。

（3）红外线体温计：通过测量耳朵鼓膜或额头的辐射温度，非接触地实现对人体温度的测量。

各种体温计的特点？

玻璃体温计具有示值准确、稳定性高的特点，还有价格低廉、不用外接电源的优点。但也存在不易读数、量测时间长等缺点，另玻璃管破损后会导致水银泄漏，污染环境及危害人体健康。

电子体温计具有读数清晰、携带方便、测量时间较短等优点。其不足之处在于示值准确度受电子组件及电池供电状况等因素影响，不如玻璃体温计。

红外线体温计具有操作方便、测量迅速。但也存在价格昂贵、使用时对环境温度要求较高等缺点。

家庭可以根据实际情况选购合适的体温计。

如何正确选购玻璃体温计？

（1）体温计玻璃管应透明光滑，不应有妨碍读数的气泡、刮花、斑点。

（2）体温计标度线应平直，并垂直于玻璃管的中心轴线。

（3）体温计标度线、计量数字和标志颜色应牢固，不应有脱色现象和影响读数的颜色污迹。

（4）感温液在体温计毛细孔内移动后，毛细孔壁上不应有附着感温液的痕迹。

（5）购买玻璃体温计时最好找正规药店或医疗器械商店，它们的进货渠道比较正规，更能让消费者放心。

购买电子体温计时要注意哪几点？

（1）检查电子体温计外观应无明显裂纹、毛刺、刮伤、脏污，零部件不可松动。

（2）检查电子体温计提示音应清晰、响亮，显示屏显示数字应清晰、完整。

（3）电子体温计应附有使用说明书和检验合格证。

（4）电子体温计均需在产品适当位置或随附文件上标注：产品名称及型号、生产厂家、产品注册号、执行标准号、生产许可证号、电源电压、出厂日期或批号、CMC计量许可证编号、CPA型式评价证书编号（仅红外线体温计适用）。

颈椎牵引器人人适用吗？

有些颈椎病患者，因为各种理由不能定期到医院进行相关治疗，看到有专门治疗颈椎病的牵引器广告后，就自行购买在家里进行颈椎牵引。殊不知这样做，有很大的安全隐患。

颈椎病有许多类型，有的适合做牵引，有的不适合做；有的适宜卧式牵引，有的适宜立式牵引；而支架式牵引则必须根据个人的生理曲度来决定，但牵引器广告中几乎都没有谈到这些问题。

颈椎牵引器并非人人适用，更不可随意使用或盲目滥用。

特别是一些老年人往往还有其他疾病，在这种情况下更要谨慎使用。如果确实需要使用颈椎牵引器，应该首先到正规医院去咨询医生，根据自己病情的特点，在医生指导下选择适合的产品正确使用。

使用气囊式颈椎牵引器有哪些注意事项？

（1）充气时应循序渐进，不要过猛，在做牵引治疗出现头晕等异常反应时，应徐徐放气，直到不应有的症状消失，再重新调整使用。

（2）治疗时尽量使颈部放松，慢慢加气压，以增强牵引效果；大力牵引前应做30分钟小牵引，牵引复位时应在医生指导下进行；大力牵引结束时应缓慢放气。

（3）切勿刺激或压迫颈动脉窦，其体表位置在甲状软骨两侧上缘下部，即颈4水平。

（4）如颈部细、多层气室内径大，使用时将多层气室尽量后移，下颌骨放在绒垫上即可。

（5）用时不可用力撕扯，以免粘接处漏气。

（6）严禁超牵引行程使用。

家用制氧机的注意事项有哪些？

（1）家用制氧机主要用于保健，不可用于急救或重症病人；或请遵循医生的嘱咐来使用机器；

（2）请勿在潮湿的环境下使用制氧机；

（3）吸烟时请勿使用制氧机；

（4）使用过程中，注意氧气连接管是否通畅，避免有折死的地方，以免出现故障；

（5）切勿使用湿手插拔电源插头，以免触电危险。长时间不使用氧气机请将插头拔下；

（6）制氧机使用时请水平摆放，不能将机器倾斜，倒置或将散热排气口堵住；

（7）定期清洗更换过滤棉；

（8）制氧机工作时应远离火源；

（9）湿化瓶中应按要求添加水。